ကဏ္ဍ ခွဲမထား

NIFTY စစ်ဆေးခြင်းဆိုတာဘာလဲ။ ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘာကြောင့်ပြုလုပ်ရပြီး စစ်ဆေးခြင်းအဆင့်များကဘာလဲ?

โรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมนั้นมีหลายโรค ที่รู้จักกันดีและพบบ่อย คือ โรคดาวน์ซินโดรม โดยปัจจุบันเราสามารถตรวจคัดกรองเพื่อทราบความเสี่ยงก่อนที่ทารกจะกำเนิดขึ้นมาได้ခရိုမိုဆုန်းပုံမမှန်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများစွာရှိပါသည်။ လူသိများပြီး အဖြစ်များသော အခြေအနေတစ်ခုမှာ Down syndrome ဖြစ်သည်။ ယနေ့ခေတ်တွင် ကလေးမွေးဖွားခြင်းမပြုမီ အန္တရာယ်ကို ဆုံးဖြတ်ရန် စစ်ဆေးမှုများ ရရှိနိုင်ပါသည်။

การตรวจคัดกรองความผิดปกติโรคทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์นั้นมีความสำคัญและแนะนำตรวจในหญิงตั้งครรภ์ทุกราย

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တိုင်းအတွက် သန္ဓေသားမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတွေ ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးဖို့ အရေးကြီးပါတယ်။ ဒါကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တိုင်းကို ဒီစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ဖို့ အကြံပြုထားပါတယ်။

 
 
 

เพราะความผิดปกติของโครโมโซมหรือสารพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยในทารก อาจส่งผลให้การตายของทารกในครรภ์ หรือเกิดโรคที่รุนแรง มีความพิการ และมีปัญหาอื่นๆตามมา เช่น อวัยวะผิดปกติ การเจริญเติบโตของร่างกายและสติปัญญาผิดปกติ อายุขัยสั้นลง และบางโรคยังไม่สามารถรักษาได้မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် အသေးစား ခရိုမိုဆုန်း သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများပင်လျှင် သန္ဓေသားသေဆုံးမှု၊ ပြင်းထန်သောရောဂါများ၊ မသန်စွမ်းမှုများနှင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ ပုံပျက်ခြင်း၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း၊ သက်တမ်းတိုခြင်းနှင့် အချို့ကိစ္စများတွင် ပျောက်ကင်းရန်ခက်ခဲသော ရောဂါများကဲ့သို့သော အခြားပြဿနာများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

เลือกอ่านหัวข้อที่น่าสนใจเรื่องการตรวจ NIFTYစိတ်ဝင်စားဖွယ်ကောင်းသော NIFTY စစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ ခေါင်းစဉ်ကို ရွေးချယ်ပါ။

ตรวจนิฟตี้คืออะไร

ตรวจนิฟตี้ nifty test คืออะไรNifty စမ်းသပ်မှုဆိုတာ ဘာလဲ။

NIFTY test หรือ Non-Invasive Fetal TrisomY (NIFTY) test คือ วิธีการตรวจคัดกรองหาความผิดปกติของสารพันธุกรรมของทารกในครรภ์ที่ตรวจได้ง่าย โดยใช้เลือดของมารดาปริมาณเพียง 10 ซีซีNIFTY test (Non-Invasive Fetal Trisomy Test) ဆိုသည်မှာ မိခင်၏သွေးကို အသုံးပြုပြီး မိခင်ဝမ်းဗိုက်အတွင်းရှိ သန္ဓေသား၏ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးနိုင်သော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ စစ်ဆေးရတာလည်း လွယ်ကူပြီး မိခင်၏သွေး ၁၀ စီစီ (10 cc) ခန့်သာ လိုအပ်ပါတယ်။

ซึ่งเป็นการตรวจที่มีความปลอดภัยและไม่เป็นอันตรายต่อทารก สามารถตรวจได้เร็วตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์และ เป็นการตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำสูงสุด โดยมีความแม่นยำมากถึง 99%ဤစစ်ဆေးမှုသည် ဘေးကင်းလုံခြုံပြီး သန္ဓေသားကို အန္တရာယ်မဖြစ်စေသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလ ၁၀ ပတ်မှစတင်ပြီး စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ ထို့အပြင် ဤစစ်ဆေးမှုသည် တိကျမှုမြင့်မားသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး တိကျမှုနှုန်းမှာ ၉၉% အထိ ရှိနိုင်ပါတယ်။

“หลักการการตรวจ NIFTY
คือการตรวจวิเคราะห์ DNA
ของทารกที่หลุดออกมาอยู่ใน
กระแสเลือดของมารดา”

NIFTY စစ်ဆေးမှု၏ အခြေခံသဘောတရား

မိခင်၏သွေးကြောထဲသို့ ရောက်ရှိနေသော သန္ဓေသားမှ ဆင်းသက်လာသည့် DNA အပိုင်းအစများကို စစ်ဆေးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြစ်ပါတယ်။

ซึ่งการตรวจ NIFTY จะสามารถบอกได้ ว่าทารกเป็นโรคที่มีความผิดปกติของสารพันธุกรรมหรือไม่ โดยเฉพาะโรคที่พบบ่อย เช่น โรคดาวน์ซินโดรม โรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรม พาทัวซินโดรม เป็นต้น และ เป็นการตรวจคัดกรองวิธีเดียวที่สามารถยืนยันเพศของทารกและตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศได้

NIFTY စစ်ဆေးမှုဖြင့် သန္ဓေသားတွင် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ ရှိ၊ မရှိကို စစ်ဆေးသိရှိနိုင်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့် အဖြစ်များသော ရောဂါများဖြစ်သည့် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (Down syndrome)၊ အက်ဒ်ဝပ်ဆင်ဒရုန်း (Edwards syndrome) နှင့် ပါတောဆင်ဒရုန်း (Patau syndrome) တို့ကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ထို့အပြင် NIFTY စစ်ဆေးမှုအချို့တွင် သန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်ပြီး လိင်ခရိုမိုဆုန်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ သို့သော် ဤစစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါရှိ၊ မရှိကို အတည်ပြုသည့် စစ်ဆေးမှုမဟုတ်ဘဲ အန္တရာယ်ရှိနိုင်ခြေကို စစ်ဆေးသည့် နည်းလမ်း ဖြစ်ပါတယ်။

ตรวจนิฟตี้

ตรวจ NIFTY เหมาะสำหรับใครบ้างNIFTY စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူတွေအတွက် သင့်တော်ပါသလဲ။

  • หญิงตั้งครรภ์ทุกคนสามารถเจาะ NIFTY ได้ คำแนะนำในปัจจุบันคือหญิงตั้งครรภ์ทุกคน ควรได้รับการตรวจคัดกรองความผิดปกติของสารพันธุกรรม แม้ว่าโอกาสเกิดโรคทางพันธุกรรมส่วนใหญ่ในทารกจะเพิ่มขึ้นตามอายุของมารดาก็ตาม แต่ในหญิงตั้งครรภ์อายุน้อยยังสามารถพบได้บ่อย

    ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တိုင်း NIFTY စစ်ဆေးမှုအတွက် သွေးဖောက်စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ လက်ရှိအကြံပြုချက်များအရ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တိုင်းသည် သန္ဓေသားတွင် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ ရှိ၊ မရှိကို စစ်ဆေးသင့်ပါတယ်။

    မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါအများစု ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေဟာ မိခင်၏ အသက်အရွယ်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ မြင့်တက်လာနိုင်ပေမယ့် အသက်ငယ်ရွယ်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များတွင်လည်း ထိုရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။

  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีข้อจำกัดหรือไม่สามารถตรวจด้วยการเจาะน้ำคร่ำได้ เช่น รกเกาะต่ำ มีภาวะแท้งง่าย ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบี เป็นต้นကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများတွင် အကန့်အသတ်ရှိသော သို့မဟုတ် ရေမွှာစစ်ဆေးခြင်း မပြုလုပ်နိုင်သူများ၊ ဥပမာ အချင်းအောက်ကျနေသူများ၊ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ မြင့်မားသူများ၊ အသည်းရောင်အသားဝါ ဘီပိုး (Hepatitis B) ကူးစက်ခံထားရသူများ စသည်တို့ ဖြစ်ပါတယ်။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติเคยมีบุตรที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมมาก่อนမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများရှိသော ကလေးများမွေးဖွားခဲ့ဖူးသည့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အမျိုးသမီးများ။
อัลตราซาวน์ครรภ์แล้วพบทารกผิดปกติ
  • หญิงตั้งครรภ์ที่ได้รับการอัลตราซาวน์โดยแพทย์เฉพาะทางแล้วพบลักษณะทารกที่สงสัยจะมีความผิดปกติทางพันธุกรรมကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များကို သားဖွားမီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်က အာထရာဆောင်း (Ultrasound) စစ်ဆေးပေးပြီး သန္ဓေသားတွင် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုရှိနိုင်သည်ဟု သံသယဖြစ်ဖွယ် လက္ခဏာများ တွေ့ရှိပါက NIFTY စစ်ဆေးမှုကို စဉ်းစားနိုင်ပါတယ်။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่ต้องการยืนยันผลตรวจ หลังจากตรวจคัดกรองด้วยวิธีอื่นมาแล้วအခြားနည်းလမ်းများဖြင့် စစ်ဆေးမှုခံယူပြီးနောက် ရရှိလာသော ရလဒ်ကို ထပ်မံအတည်ပြုလိုသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่ทำเด็กหลอดแก้วหรือ IVFန်ပြွန်သန္ဓေသားနည်းလမ်း (IVF) ဖြင့် ကိုယ်ဝန်ရရှိထားသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติแท้งซ้ำซาก และหาสาเหตุไม่ได้ယခင်က ကိုယ်ဝန်အကြိမ်ကြိမ် ပျက်ကျခဲ့ဖူးပြီး ပျက်ကျရသည့် အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့သေးသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
ตรวจนิฟตี้

NIFTY ไม่เหมาะสำหรับใครบ้างNIFTY စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူတွေအတွက် မသင့်တော်ပါသလဲ။

  • ตรวจ NIFTY อาจจะให้ผลที่ไม่แม่นยำและคลาดเคลื่อนในหญิงตั้งครรภ์บางราย NIFTY စစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်အချို့တွင် ရလဒ်တိကျမှုမရှိခြင်း သို့မဟုတ် ရလဒ်မှားယွင်းခြင်းများ ဖြစ်ပေါ်နိုင်ပါတယ်။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติได้รับเลือดในช่วง 1 ปีก่อนตรวจ                                 စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ၁ နှစ်အတွင်း သွေးသွင်းကုသမှု ခံယူထားဖူးသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติได้รับการปลูกถ่ายอวัยวะ หรือรับการรกัษาด้วยเสต็มเซลล์ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ အစားထိုးကုသမှု ခံယူထားဖူးသော သို့မဟုတ် ပင်မဆဲလ် (Stem cell) ဖြင့် ကုသမှု ခံယူထားဖူးသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
  • หญิงตั้งครรภ์ที่มีประวัติเป็นโรคทางพันธุรกรรมอยู่ก่อนแล้ว ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီကတည်းက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါရှိခဲ့ဖူးသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ။
  • หญิงตั้งครรภ์แฝดสามคนขึ้นไปကိုယ်ဝန်ဆောင်ရာတွင် သုံးမြွှာပူး သို့မဟုတ် သုံးဦးနှင့်အထက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ထားသော မိခင်များ။

ทั้งนี้หากหญิงตั้งครรภ์มีโรคประจำตัวหรือมีการทานยาบางตัวเป็นประจำ อาจต้องปรึกษาแพทย์ก่อนเข้ารับการตรวจอีกครั้ง                                                                                         ထို့အပြင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တွင် နာတာရှည်ရောဂါအခံရှိပါက သို့မဟုတ် ဆေးဝါးအချို့ကို ပုံမှန်သောက်သုံးနေရပါက NIFTY စစ်ဆေးမှု မပြုလုပ်မီ ဆရာဝန်နှင့် ထပ်မံတိုင်ပင်ဆွေးနွေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။

ทำไมต้องเลือกตรวจ NIFTY

ทำไมต้องเลือกตรวจ NIFTYဘာကြောင့် NIFTY စစ်ဆေးမှုကို ရွေးချယ်သင့်ပါသလဲ။

  • เป็นการตรวจคัดกรองที่มีความแม่นยำสูงสุด โดยมีความแม่นยำมากถึง 99%ဤစစ်ဆေးမှုသည် တိကျမှုမြင့်မားသော ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး တိကျမှုနှုန်းမှာ ၉၉% အထိ ရှိနိုင်ပါတယ်။
  • ตรวจได้ง่าย โดยใช้เลือดของมารดาปริมาณเพียง 10 ซีซีမိခင်၏သွေး ၁၀ စီစီ (10 cc) ခန့်ကိုသာ အသုံးပြု၍ လွယ်ကူစွာ စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။
  • เป็นการตรวจที่มีความปลอดภัยและไม่เป็นอันตรายต่อทารกและมารดาဤစစ်ဆေးမှုသည် ဘေးကင်းလုံခြုံပြီး မိခင်နှင့် သန္ဓေသားကို အန္တရာယ်မဖြစ်စေသော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။
  • สามารถตรวจได้เร็วตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလ ၁၀ ပတ်မှစတင်၍ NIFTY စစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်နိုင်ပါတယ်။
  • ตรวจคัดกรองได้หลายโรค ตามแพ็คเกจที่เลือกရွေးချယ်ထားသော ပက်ကေ့ချ်အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရောဂါအမျိုးမျိုးကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။
  • เป็นการตรวจคัดกรองวิธีเดียวที่สามารถยืนยันเพศของทารกและตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศได้ဤစစ်ဆေးမှုသည် သန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်ပြီး လိင်ခရိုမိုဆုန်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်သော ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပါတယ်။

ตรวจนิฟตี้มีกี่แบบNIFTY စစ်ဆေးမှု အမျိုးအစား ဘယ်နှစ်မျိုးရှိလဲ။

ตรวจ NIFTY TwinNIFTY Twin စစ်ဆေးမှု (အမြွှာကိုယ်ဝန်အတွက် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု)

  • เหมาะสำหรับครรภ์แฝด ในครรภ์แฝดอาจมีข้อจำกัดที่อาจทำให้ไม่สามารถตรวจได้ความแม่นยำและจำนวนโรคเยอะได้เท่าครรภ์เดี่ยว แต่ยังสามารถตรวจคัดกรองโรคที่พบบ่อยได้ โดย NIFTY Twin สามารถตรวจได้ดังนี้

    NIFTY Twin သည် အမြွှာကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက် သင့်တော်သော စစ်ဆေးမှုဖြစ်ပါတယ်။ အမြွှာကိုယ်ဝန်တွင် စစ်ဆေးမှုဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်အချို့ရှိနိုင်သောကြောင့် တစ်ဦးတည်းကိုယ်ဝန်နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက စစ်ဆေးမှု၏ တိကျမှုနှင့် စစ်ဆေးနိုင်သော ရောဂါအရေအတွက်မှာ ကွာခြားနိုင်ပါတယ်။သို့သော် အမြွှာကိုယ်ဝန်တွင်လည်း အဖြစ်များသော မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါများကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။ NIFTY Twin ဖြင့် အောက်ပါရောဂါများကို စစ်ဆေးနိုင်ပါတယ်။

  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 21 หรือ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21/Down syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၂၁ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (Trisomy 21 / Down syndrome)
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 18 หรือ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18/Edward syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၈ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် အက်ဒ်ဝပ်ဆင်ဒရုန်း (Trisomy 18 / Edwards syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 13 หรือ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13/Patau syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၃ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါတောဆင်ဒရုန်း (Trisomy 13 / Patau syndrome)။
  • ตรวจหาโครโมโซม Y ที่บ่งบอกถึงเพศชายได้အမျိုးသားလိင်ကို ဖော်ပြပေးသော Y ခရိုမိုဆုန်း ရှိ၊ မရှိကို စစ်ဆေးသိရှိနိုင်ပါတယ်။

ตรวจ NIFTY PRONIFTY PRO စစ်ဆေးမှု 

  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 21 หรือ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21/Down syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၂၁ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (Trisomy 21 / Down syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 18 หรือ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18/Edward syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၈ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် အက်ဒ်ဝပ်ဆင်ဒရုန်း (Trisomy 18 / Edwards syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 13 หรือ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13/Patau syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၃ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါတောဆင်ဒရုန်း (Trisomy 13 / Patau syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 9,16, 22 (Trisomy 9,16,22)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၉၊ ၁၆ နှင့် ၂၂ မူမမှန်ခြင်း (Trisomy 9, 16, 22)။
  • โรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ( Turner syndrome , Klinefelter syndrome , Triple-X , Jacob’s syndrome )လိင်ခရိုမိုဆုန်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများ ( Turner syndrome , Klinefelter syndrome , Triple-X , Jacob’s syndrome )
  • โรคความผิดปกติของโครโมโซมอีกกว่า 100 โรค ( Chromosome 1-23 Aneuploidies , Deletion/duplication syndrome 92 types )ခရိုမိုဆုန်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သော အခြားရောဂါ ၁၀၀ ကျော်( Chromosome 1-23 Aneuploidies , Deletion/duplication syndrome 92 types )
  • ระบุเพศของทารกသန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်ခြင်း။

ตรวจ NIFTY FocusNIFTY Focus စစ်ဆေးမှု 

  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 21 หรือ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21/Down syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၂၁ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (Trisomy 21 / Down syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 18 หรือ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18/Edward syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၈ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် အက်ဒ်ဝပ်ဆင်ဒရုန်း (Trisomy 18 / Edwards syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 13 หรือ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13/Patau syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၃ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါတောဆင်ဒရုန်း (Trisomy 13 / Patau syndrome)။
  • โรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ( Turner syndrome , Klinefelter syndrome , Triple-X , Jacob’s syndrome )လိင်ခရိုမိုဆုန်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရောဂါများ ( Turner syndrome , Klinefelter syndrome , Triple-X , Jacob’s syndrome )
  • ระบุเพศของทารกသန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်ခြင်း။

ตรวจ NIFTY LiteNIFTY Lite စစ်ဆေးမှု

  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 21 หรือ ดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21/Down syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၂၁ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း (Trisomy 21 / Down syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 18 หรือ เอ็ดเวิร์ดซินโดรม (Trisomy 18/Edward syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၈ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် အက်ဒ်ဝပ်ဆင်ဒရုန်း (Trisomy 18 / Edwards syndrome)။
  • ความผิดปกติของโครโมโซม คู่ที่ 13 หรือ พาทัวซินโดรม (Trisomy 13/Patau syndrome)ခရိုမိုဆုန်းအမှတ် ၁၃ မူမမှန်ခြင်း သို့မဟုတ် ပါတောဆင်ဒရုန်း (Trisomy 13 / Patau syndrome)။
  • ระบุเพศของทารกသန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်ခြင်း။

ตรวจนิฟตี้ ราคาเท่าไร

NIFTY စစ်ဆေးမှုက ဘယ်လောက်ကျပါသလဲ။

ราคาตรวจ Nifty

ชุดการตรวจ NIFTY Twin ราคา 19,900 บาท

NIFTY Twin စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား ဈေးနှုန်း 19,900 ဘတ်

  • ตรวจ Chromosome คู่ที่ 21, 18, 13 และ Y detected
  • ခရိုမိုဆုန်း အမှတ် 21၊ 18၊ 13 နှင့် Y ခရိုမိုဆုန်းတို့ကို စစ်ဆေးပေးပါသည်။

ชุดการตรวจ NIFTY Pro ราคา 18,500 บาท

NIFTY Pro စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား ဈေးနှုန်း 18,500 ဘတ်

  • ตรวจทุกโครโมโซม ในร่างกาย 84 ชนิด และรายงานผลเพศ
  • ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်းအမျိုးအစား 84 မျိုးလုံးကို စစ်ဆေးပေးပြီး ကလေး၏ လိင်အမျိုးအစားကိုလည်း အစီရင်ခံစာတွင် ဖော်ပြပေးပါသည်။

ชุดการตรวจ NIFTY Focus 13,500 บาท

NIFTY Focus စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား ဈေးနှုန်း 13,500 ဘတ်
  • ตรวจโรคที่พบได้บ่อยทั้ง 7 โรค ดาวน์ซินโดรม, เอ็ดเวิร์ดซินโรม และรายงานผลเพศ
  • အဖြစ်များသော ရောဂါ ၇ မျိုးကို စစ်ဆေးပေးပါသည်။ ယင်းတို့တွင် Down Syndromeနှင့် Edwards Syndrome တို့ ပါဝင်ပြီး ကလေး၏ လိင်အမျိုးအစားကိုလည်း အစီရင်ခံစာတွင် ဖော်ပြပေးပါသည်။

ชุดการตรวจ NIFTY Lite ราคา 9,990 บาท

NIFTY Lite စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစား ဈေးနှုန်း 9,990 ဘတ်
  • ตรวจคัดกรองกลุ่มอาการดาวน์ของทารกในครรภ์และรายงานผลเพศ
  • မိခင်ဝမ်းဗိုက်အတွင်းရှိ သန္ဓေသားတွင် Down Syndrome ရှိနိုင်ခြေကို စစ်ဆေးပေးပြီး ကလေး၏ လိင်အမျိုးအစားကိုလည်း အစီရင်ခံစာတွင် ဖော်ပြပေးပါသည်။

ตรวจนิฟตี้

ขั้นตอนการตรวจนิฟตี้

NIFTY စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပုံအဆင့်ဆင့်

  • หญิงตั้งครรภ์ปรึกษาแพทย์ก่อนตรวจอีกครั้ง เพื่อทราบถึงความสำคัญ รายการโรคที่ตรวจ และข้อมูลที่ถูกต้อง
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်သည် NIFTY စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ဆရာဝန်နှင့် ထပ်မံတိုင်ပင်ဆွေးနွေးရပါမည်။ စစ်ဆေးမှု၏ အရေးပါပုံ၊ စစ်ဆေးနိုင်သော ရောဂါအမျိုးအစားများနှင့် မှန်ကန်သော အချက်အလက်များကို သိရှိနိုင်ရန် ဖြစ်ပါသည်။
  • หญิงตั้งครรภ์รับการเจาะเลือด โดยใช้ปริมาณเลือดประมาณ 10 ซีซี
  • ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်ထံမှ သွေးပမာဏ ၁၀ စီစီခန့်ကို ဖောက်ယူစစ်ဆေးပါသည်။
  • รอผลตรวจประมาณ 7 – 10 วัน
  • စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို ၇ ရက်မှ ၁၀ ရက်ခန့်အတွင်း စောင့်ဆိုင်းရပါသည်။
  • แนะนำฝากครรภ์และอัลตราซาวน์ก่อนการตรวจ Nifty เพื่อเป็นการตรวจสุขภาพมารดาและทารกโดยรวม ทั้งนี้สามารถปรึกษาแพทย์ก่อนตรวจได้
  • NIFTY စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ကိုယ်ဝန်အပ်နှံစောင့်ရှောက်မှုခံယူပြီး အာထရာဆောင်းရိုက်ကူးစစ်ဆေးရန် အကြံပြုပါသည်။ ၎င်းသည် မိခင်နှင့် သန္ဓေသားတို့၏ ကျန်းမာရေးအခြေအနေကို အလုံးစုံ စစ်ဆေးအကဲဖြတ်နိုင်ရန် ဖြစ်ပါသည်။ ထို့အပြင် စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ ဆရာဝန်နှင့် ကြိုတင်တိုင်ပင်ဆွေးနွေးနိုင်ပါသည်။
ประโยชน์จากการตรวจ nifty

ประโยชน์จากการตรวจ nifty

NIFTY စစ်ဆေးမှု၏ အကျိုးကျေးဇူးများ

  • การตรวจ Nifty ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์สามารถทราบความเสี่ยงที่จะเกิดความผิดปกติของทารกในครรภ์ได้ และสามารถวางแผนการรักษาร่วมกับแพทย์ได้ก่อนที่ทารกจะกำเนิดขึ้นมา
  • NIFTY စစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအနေဖြင့် မိမိတို့၏ သန္ဓေသားတွင် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို ကြိုတင်သိရှိနိုင်စေပြီး ကလေးမမွေးဖွားမီ ဆရာဝန်နှင့်အတူ လိုအပ်သော ဆေးကုသမှုနှင့် စောင့်ရှောက်မှုအစီအစဉ်များကို ကြိုတင်စီစဉ်နိုင်စေပါသည်။
  • เพราะความผิดปกติของโครโมโซมหรือสารพันธุกรรมเพียงเล็กน้อยในทารก อาจส่งผลให้การตายของทารกในครรภ์ หรือเกิดโรคที่รุนแรง มีความพิการ และมีปัญหาอื่นๆตามมา เช่น อวัยวะผิดปกติ การเจริญเติบโตของร่างกายและสติปัญญาผิดปกติ อายุขัยสั้นลง และบางโรคยังไม่สามารถรักษาได้
  • သန္ဓေသားတွင် ခရိုမိုဆုန်း သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုအနည်းငယ်မျှ ရှိနေသော်လည်း သန္ဓေသားသေဆုံးခြင်း၊ ပြင်းထန်သောရောဂါများ ဖြစ်ပွားခြင်း၊ ကိုယ်အင်္ဂါချို့ယွင်းခြင်းနှင့် အခြားသော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် -ကိုယ်အင်္ဂါဖွဲ့စည်းမှု မူမမှန်ခြင်း၊ ခန္ဓာကိုယ်ကြီးထွားဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဉာဏ်ရည်ဖွံ့ဖြိုးမှု မူမမှန်ခြင်း၊ သက်တမ်းတိုတောင်းနိုင်ခြင်း၊ အချို့သောရောဂါများကို ကုသရန် နည်းလမ်းမရှိသေးခြင်း
  • เป็นการตรวจคัดกรองที่สามารถระบุเพศทารกได้เร็วและแม่นยำที่สุด
  • NIFTY သည် သန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို စောစီးစွာနှင့် တိကျမှုမြင့်မားစွာ သိရှိနိုင်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါသည်။

หญิงตั้งครรภ์จำเป็นต้องตรวจนิฟตี้ไหม

ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များ NIFTY စစ်ဆေးမှု မဖြစ်မနေ လုပ်ရန် လိုအပ်ပါသလား။

ในปัจจุบัน มีคำแนะนำให้หญิงตั้งครรภ์ทุกรายควรได้รับการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมทุกราย โดยการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมมีหลายวิธีซึ่งมีข้อดี และข้อเสียแตกต่างกันไป เช่น อัลตราซาวน์ การตรวจหาสารทางเคมีบางชนิด เป็นต้น

รวมถึงวิธี Nifty test ซึ่งเป็นวิธีที่แม่นยำสูงสุด หญิงตั้งครรภ์สามารถเลือกวิธีที่ต้องการตรวจได้และสามารถขอข้อมูลเพิ่มเติมและปรึกษากับแพทย์ประจำตัวก่อนได้

လက်ရှိတွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်တိုင်းအနေဖြင့် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေကို စစ်ဆေးသည့် စစ်ဆေးမှုများကို ခံယူသင့်ကြောင်း အကြံပြုထားပါသည်။ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများကို စစ်ဆေးရန် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးရှိပြီး နည်းလမ်းတစ်ခုစီတွင် အားသာချက်နှင့် အားနည်းချက်များ ကွဲပြားကြပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့် အာထရာဆောင်း ရိုက်ကူးစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အချို့သော ဓာတုပစ္စည်းများ၏ ပမာဏကို စစ်ဆေးခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။
 
ထို့အပြင် NIFTY Test သည်လည်း စစ်ဆေးမှုတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုအချို့ကို ရှာဖွေစစ်ဆေးရာတွင် တိကျမှုမြင့်မားသော နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များသည် မိမိတို့နှင့် သင့်လျော်မည့် စစ်ဆေးမှုနည်းလမ်းကို ရွေးချယ်နိုင်ပြီး စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မှီ မိမိ၏ သက်ဆိုင်ရာဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးကာ အသေးစိတ်အချက်အလက်များကိုလည်း မေးမြန်းနိုင်ပါသည်။
ตรวจนิฟตี้ รู้เพศไหม

ตรวจนิฟตี้ รู้เพศไหม

NIFTY စစ်ဆေးမှုဖြင့် ကလေး၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိနိုင်ပါသလား။

เป็นการตรวจคัดกรองวิธีเดียวที่สามารถยืนยันเพศของทารกและตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศได้

NIFTY စစ်ဆေးမှုသည် သန္ဓေသား၏ လိင်အမျိုးအစားကို သိရှိနိုင်သည့်အပြင် လိင်ဆိုင်ရာ ခရိုမိုဆုန်းများတွင် မူမမှန်မှုရှိ၊ မရှိကိုလည်း စစ်ဆေးနိုင်သော စစ်ဆေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပါသည်။

ตรวจนิฟตี้ กี่วันรู้ผล

NIFTY စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို ဘယ်နှရက်အတွင်း သိနိုင်ပါသလဲ။

การตรวจนิฟตี้ รอผลตรวจประมาณ 7 – 10 วัน

NIFTY စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပြီးနောက် ရလဒ်ကို ၇ ရက်မှ ၁၀ ရက်ခန့်အတွင်း သိရှိနိုင်ပါသည်။

ตรวจ NIFTY ไม่ควรตรวจเมื่ออายุครรภ์เกินกี่สัปดาห์

ကိုယ်ဝန်ဘယ်နှပတ်ကျော်လျှင် NIFTY စစ်ဆေးရန် မသင့်တော်တော့ပါသလဲ။

ตรวจ NIFTY สามารถตรวจได้ทุกอายุครรภ์ แต่หากตรวจเมื่ออายุครรภ์เกิน 20 สัปดาห์ขึ้นไป อาจมีข้อจำกัดในเรื่องการยุติการตั้งครรภ์หากพบความเสี่ยงในการเป็นโรคที่รุนแรง

NIFTY စစ်ဆေးမှုကို ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလ မည်သည့်အချိန်တွင်မဆို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ကိုယ်ဝန်သက်တမ်း ၂၀ ပတ်ကျော်မှ စစ်ဆေးပါက ပြင်းထန်သောရောဂါ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေရှိကြောင်း တွေ့ရှိသည့်အခါ ကိုယ်ဝန်ရပ်စဲခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ ကန့်သတ်ချက်များ ရှိလာနိုင်ပါသည်။

ตรวจ nifty ที่ไหนดี

NIFTY စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်မှာ စစ်ဆေးသင့်ပါသလဲ။

อินทัชเมดิแคร์ให้บริการตรวจ nifty สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์เพื่อตรวจคัดกรองดาวน์ซินโดรม ซึ่งมีโปรแกรมการตรวจให้เลือกหลากหลาย ตรวจโดยแพทย์และพยาบาลประจำคลินิก สำหรับคุณแม่มือใหม่ที่ยังไม่เคยตรวจจึงไม่ต้องกังวลนะคะ เจ้าหน้าที่พร้อมอำนวยความสะดวกและให้คำแนะนำค่ะ

Intouch Medicare တွင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မိခင်များအတွက် Down Syndrome ဖြစ်နိုင်ခြေကို စစ်ဆေးပေးသည့် NIFTY စစ်ဆေးမှု ဝန်ဆောင်မှုကို ရရှိနိုင်ပါသည်။ မိခင်များအတွက် ရွေးချယ်နိုင်သော စစ်ဆေးမှုအစီအစဉ် အမျိုးမျိုးရှိပြီး ဆေးခန်းရှိ ဆရာဝန်များနှင့် သူနာပြုများက စစ်ဆေးပေးပါသည်။
 
ပထမဆုံးအကြိမ် စစ်ဆေးမှုခံယူမည့် မိခင်များအနေဖြင့်လည်း စိတ်ပူစရာမလိုပါဘူးရှင်။ ဝန်ထမ်းများက လိုအပ်သည့် အကူအညီများပေးပြီး စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ်မီ သိထားသင့်သော အချက်အလက်များကိုလည်း အသေးစိတ် ရှင်းပြအကြံပြုပေးသွားမှာ ဖြစ်ပါတယ်ရှင့်။

ข้อมูลอ้างอิง

ကိုးကားအချက်အလက်

  • สูตินรีเวชเชียงใหม่ทันยุค 7.–เชียงใหม่ : ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยา คณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่, 2564
  • สูตินรีเวชเชียงใหม่ทันยุค 7 ချင်းမိုင်တက္ကသိုလ်၊ ဆေးပညာဌာန၊ သားဖွားမီးယပ်ပညာဌာနမှ ၂၀၂၁ ခုနှစ်တွင် ထုတ်ဝေသည်။
  • ww.niftytest.com 
  • NIPT Summary of Recommendations , Current ACOG guideline ,American College of Obstetricians and Gynecologists

บทความที่น่าสนใจ

စိတ်ဝင်စားဖွယ် ဆောင်းပါးများ

 
 

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม

พญ.ณัฐวดี ศรีบริสุทธิ์
แพทย์เวชปฏิบัติทั่วไป

 แก้ไขล่าสุด : 13/02/2024

อนุญาตให้ใช้งานภาพโดยไม่ต้องขออนุญาต เฉพาะในเชิงให้ความรู้ หรือเพื่อการศึกษาเท่านั้น โดยต้องให้เครดิตหรือแสดงแหล่งที่มาของ intouchmedicare.com

: 155